TERAPIA GENICA

TERAPIA GENICA

La terapia génica consiste en la inserción de genes funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad o realizar un marcaje.

La técnica todavía está en desarrollo, motivo por el cual su aplicación se lleva principalmente a cabo dentro de ensayos clínicos controlados, y para el tratamiento de enfermedades severas o bien de tipo hereditario o adquirido. Al principio se planteó sólo para el tratamiento de enfermedades genéticas, pero hoy en día se plantea ya para casi cualquier enfermedad.

Terapia génica mediada por vector rAAV para ECV isquémica experimental

El sistema de vector viral más seguro para la terapia génica se basa en virus adeno-asociado recombinante (rAAV) el cual se a desarrollado y aplicado en la terapia genética del ictus isquémico.

El vector rAAV ha hecho grandes progresos en la mejora de la entrega de genes mediante la modificación de la cápside y el aumento de la expresión del transgén por encapsidación del genoma de doble cadena rAAV.

GENES IMPLICADOS 
Factores causantes de la alteracion a nivel celular de las paredes arteriales indiccan que son genes y enzimas que intervienen como  son las Metaloproteinas de matriz specificamente MMP-2 y MMP-9 


TOMADO DE:

http://www.neurologyindia.com/article.asp?issn=0028-

3886;year=2008;volume=56;issue=2;spage=116;epage=121;aulast=Li

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Stem Cells en ECV

Uso de células madre progenitoras (stem cells) en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.

Las células madre o células progenitoras (stem cells) son células maestras pluripotenciales que pueden desarrollarse, diferenciarse y reemplazar a cualquier célula o tejido, sea vascular, cerebral, óseo, intestinal, pancreático y cardiaco, entre otros. Estas observaciones aumentan las posibilidades que los investigadores en biología genética puedan lograr desarrollar tejidos y órganos, por ejemplo para candidatos a transplante cardiaco, o regeneración del cordón espinal en pacientes parapléjicos.

Las células progenitoras o células madre se pueden dividir (y obtener) en 2 grupos:

• ·         Células madre embrionarias.
• ·         Células madre somáticas (o adultas).

http://www.galenusrevista.com/Uso-de-celulas-madre-progenitoras.html
Estas últimas se subdividen a su vez en tres subgrupos; las derivadas de la médula ósea, del tejido muscular esquelético y de la sangre periférica

Tomado de http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1137-66272006000400018&script=sci_arttext http://www.sanastemcell.com/es/

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EJEMPLO DE TRANSGENICO EN ECV

EJEMPLO DE TRANSGENICOS EN ECV

Los animales transgénicos han supuesto un gran avance en el campo de la ciencia y de la salud. Los avances tecnológicos en este campo han permitido desarrollar una amplia variedad de cerdos transgénicos con diversos objetivos y aplicaciones.

CERDOS TRANSGENICOS CON APLICACIÓN  PARA ECV

• ·               GENERACIÓN DE PRODUCTOS BIOFARMACEUTICOS 

Se han generado cerdos que producen en su leche proteínas de origen humano que podrían ser de utilidad terapéutica. Entre estas sustancias se encuentran la proteína C, los factores VIII y IX de la coagulación para el tratamiento de la hemofilia, la albúmina humana, la eritropoyetina y recientemente se ha descrito el factor de von Willebrand.

La elección del cerdo para producir factores anti-hemolíticos está basada en la combinación de la capacidad que tiene una cerda transgénica para producir grandes cantidades de leche y la calidad biológica de las proteínas obtenidas. Se podría utilizar esta terapéutica en caso de un ictus cerebral.

La proteína C ayudan a regular la coagulación de la sangre y su carencia puede ocasionar la formación de coágulos sanguíneos en las venas razón por la cual se la puede suministrar  como biofarmaco en su terapéutica para ECV.

 INFORME DEL TALLER DE TRANSGÉNICOS

Tipo de animal transgenico:  Raton "knockout"

Métodos:  > asilar celulas madre
                  >Añadir gen inactivo con marcador
                  >genes similares se intercambian
                  >Añadidura de farmacos
                  >Crecen ratones quimericos
                  >Prueba y casta descendencia
                 >raton Knockout
Para que se utilizo:  Estudiar un gen llamado ohNO que desempeña un papel en los ataques de pánico

Tomado de :

http://www.um.es/grupo-fisiovet/Gadea&Garcia-VazquezITEA2010B.pdf

https://www.youtube.com/watch?v=GqDDwJVlsgA

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ADN RECOMBINANTE EN ECV

ADN RECOMBINANTE EN ECV

Se han utilizado varias técnicas recombinantes para la fabricación de proteínas en grandes cantidades y poderlas implementar en el tratamiento de enfermedades. La mayoría de cambios son incluidos a nivel post-traduccional.   

 Una sustancia llamada t-PA tiene la función de destruir trombos, es una molécula que participa en el proceso de degradación de los coágulos de la sangre, en casos de accidente cerebrovascular isquémico confirmados una terapia es el uso de t-PA recombinante  es decir el  activador de plasminógeno de tejido recombinante (rt-PA) que es una forma genéticamente elaborada de t-PA. Este medicamento se suministra mientras esté produciéndose el accidente y actúa disolviendo el coágulo de sangre que interrumpe el flujo cerebral normal.

Específicamente el t-PA cataliza la conversión de plasminógeno en plasmina. El incremento de actividad enzimática provoca hiperfibrinólisis o falta de coagulación, que se manifiesta con hemorragias. La reducción de la actividad enzimática provoca hipofibrinólisis que puede provocar a su vez una trombosis o embolismo al formarse coágulos de sangre.

El uso de r-TPA es una terapia efectiva y segura en el tratamiento de trombos intracardiacos y de grandes vasos, evitando complicaciones asociadas y tratamiento quirúrgico.

Tomado de:

http://www.medigraphic.com/pdfs/abc/bc-2003/bc032g.pdf

http://www.hematologia.org/bases/arch1025.pdf

http://es.wikipedia.org/wiki/Activador_tisular_del_plasmin%C3%B3geno

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